Roche verzeichnet Durchbruch in der Behandlung von Blutkrebs - Meilenstein für Pharmariesen
- Roche verlängert Überlebenszeit von Blutkrebspatienten signifikant.
- Columvi erhält beschleunigte Zulassung von FDA und EU-Kommission.
Roche hat einen bedeutenden Erfolg in der Behandlung von Blutkrebs erzielt. In der Phase-III-Studie Starglo konnte die Überlebenszeit von Patienten mit rezidivierendem oder refraktärem diffus-großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL) signifikant verlängert werden.
Die Patienten erhielten den bispezifischen Antikörper Columvi (Glofitamab) in Kombination mit Gemcitabin und Oxaliplatin (GemOx). Columvi hat bereits eine beschleunigte Zulassung von der FDA und eine bedingte Marktzulassung von der Europäischen Kommission erhalten.
Levi Garraway, Chief Medical Officer bei Roche, betonte die begrenzten Behandlungsoptionen für Patienten, deren Erkrankung nach der Erstbehandlung fortschreitet oder zurückkehrt, insbesondere wenn sie nicht für eine Stammzelltransplantation in Frage kommen.
Die Roche-Aktie zeigte sich zunächst stärker, gab die Gewinne jedoch wieder ab und notierte zeitweise beim Schlusskurs vom Freitag bei 224,70 Schweizer Franken. Dieser Durchbruch könnte langfristig positive Auswirkungen auf Roches Position im Markt der Lymphombehandlungen haben.
